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評(píng)價(jià)信息:
影響因子:0.8
年發(fā)文量:20
《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》(Medizinische Genetik)是一本以Medicine-Genetics (clinical)綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Springer Medizin出版商創(chuàng)刊于2007年,刊期Quarterly。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦Medicine-Genetics (clinical)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為0.8。CiteScore指數(shù)值為1.4。
medizinischegenetik is a scientific journal that is owned and published by the German Society of Human Genetics e.V. since 1989. The journal was founded by Prof. Jan Murken, München. Self-published until 2006, from 2007-2019 published at Springer Verlag and since 2020 at De Gruyter.
medizinischegenetik serves education and training among colleagues, the interdisciplinary exchange of knowledge in all areas of human genetics in clinics, practice, research and teaching. Each issue of the quarterly journal deals with a focus that provides a comprehensive overview of current developments in specific clinical pictures, technical developments and therapeutic approaches. All reviews are written in English language. The journal thus creates a platform for the international exchange of knowledge and increased awareness of German research activities in the scientific community.
In addition, medizinischegenetik contains information on activities in its own subject in the German-language section. This includes conference reports, association announcements, personnel matters, statements and guidelines. With health policy questions, historical retrospectives and comments on current developments, the profession takes a stand on human genetic issues in Germany, Austria and Switzerland.
medizinischegenetik 是一本科學(xué)期刊,自 1989 年以來(lái)由德國(guó)人類(lèi)遺傳學(xué)學(xué)會(huì)擁有和出版。該期刊由慕尼黑的 Jan Murken 教授創(chuàng)辦。自出版至 2006 年,2007 年至 2019 年在 Springer Verlag 出版,自 2020 年起在 De Gruyter 出版。
medizinischegenetik 為同事之間的教育和培訓(xùn)服務(wù),為臨床、實(shí)踐、研究和教學(xué)中人類(lèi)遺傳學(xué)所有領(lǐng)域的跨學(xué)科知識(shí)交流服務(wù)。該季刊的每一期都涉及一個(gè)重點(diǎn),全面概述特定臨床圖片、技術(shù)發(fā)展和治療方法的最新發(fā)展。所有評(píng)論均以英語(yǔ)撰寫(xiě)。因此,該期刊為國(guó)際知識(shí)交流和提高科學(xué)界對(duì)德國(guó)研究活動(dòng)的認(rèn)識(shí)創(chuàng)造了一個(gè)平臺(tái)。
此外,medizinischegenetik 在德語(yǔ)部分包含有關(guān)其自身主題活動(dòng)的信息。其中包括會(huì)議報(bào)告、協(xié)會(huì)公告、人事事宜、聲明和指南。通過(guò)健康政策問(wèn)題、歷史回顧和對(duì)當(dāng)前發(fā)展的評(píng)論,該行業(yè)對(duì)德國(guó)、奧地利和瑞士的人類(lèi)遺傳問(wèn)題表明了立場(chǎng)。
《Medizinische Genetik》(醫(yī)學(xué)遺傳學(xué))編輯部通訊方式為GENTHINER STRASSE 13, BERLIN, GERMANY, D-10785。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專(zhuān)注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類(lèi),期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開(kāi)始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過(guò)渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí):Q4
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 180 / 191 |
6% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 179 / 191 |
6.54% |
Gold OA文章占比 | 研究類(lèi)文章占比 | 文章自引率 |
90.28% | 100.00% | 0.09... |
開(kāi)源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
0.84... | 0.01 | 0.81... |
名詞解釋?zhuān)?b>JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
1.4 | 0.234 | 0.31 |
|
名詞解釋?zhuān)?b>CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
Austria | 7 |
USA | 4 |
England | 3 |
Netherlands | 2 |
Spain | 2 |
Switzerland | 2 |
Belgium | 1 |
CHINA MAINLAND | 1 |
Canada | 1 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
UNIVERSITY OF BONN | 14 |
UNIVERSITY OF COLOGNE | 11 |
RWTH AACHEN UNIVERSITY | 10 |
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN | 10 |
UNIVERSITY OF HAMBURG | 8 |
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN | 5 |
FREE UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF | 5 |
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
MAX PLANCK SOCIETY | 5 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱(chēng) | 引用次數(shù) |
Disorders of spermatogenesis Perspective... | 30 |
Current knowledge and recent insights in... | 20 |
Clinical and genetic aspects of Mayer-Ro... | 9 |
Genetics of autosomal recessive intellec... | 8 |
Autosomal dominant intellectual disabili... | 7 |
The genetics of atypical hemolytic uremi... | 6 |
Long-read sequencing in human genetics | 5 |
Contemporary history of human genetics i... | 2 |
Congenital anomalies of the kidney and u... | 2 |
Non-invasive molecular genetic prenatal ... | 1 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱(chēng) | 數(shù)量 |
MED GENET-BERLIN | 5 |
CLIN GENET | 4 |
ANDROLOGIA | 3 |
HUM REPROD | 3 |
MOL GENET GENOM MED | 3 |
FRONT GENET | 2 |
HUM GENET | 2 |
HUM MUTAT | 2 |
MOL CELL PROBE | 2 |
NEW GENET SOC | 2 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱(chēng) | 數(shù)量 |
NAT GENET | 53 |
NATURE | 39 |
AM J HUM GENET | 32 |
ULTRASOUND OBST GYN | 19 |
P NATL ACAD SCI USA | 18 |
NEW ENGL J MED | 16 |
PRENATAL DIAG | 15 |
EUR J HUM GENET | 14 |
J BONE MINER RES | 14 |
BONE | 13 |
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:7.7
審稿周期:約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個(gè)月 約7.8周
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:8.1
審稿周期:約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個(gè)月 約6.8周
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.3
審稿周期:約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū):1區(qū)
影響因子:98.4
審稿周期: 約3月
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.8
審稿周期: 約2.4個(gè)月 約7.6周
中科院分區(qū):2區(qū)
影響因子:5.1
審稿周期: 約1.9個(gè)月 約2.7周
若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:GENTHINER STRASSE 13, BERLIN, GERMANY, D-10785。