首頁 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物學 > 中科院2區(qū) > JCRQ2 > 期刊介紹
評價信息：
影響因子：3.1
年發(fā)文量：185
《人類分子遺傳學》(Human Molecular Genetics)是一本以生物-生化與分子生物學綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Oxford University Press出版商創(chuàng)刊于1992年，刊期Semimonthly。該刊已被國際重要權威數據庫SCIE收錄。期刊聚焦生物-生化與分子生物學領域的重點研究和前沿進展，及時刊載和報道該領域的研究成果，致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為3.1。CiteScore指數值為6.9。
Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:
the molecular basis of human genetic disease
developmental genetics
cancer genetics
neurogenetics
chromosome and genome structure and function
therapy of genetic disease
stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells
genome-wide association studies
mouse and other models of human diseases
functional genomics
computational genomics
In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.
《人類分子遺傳學》專注于刊登涵蓋人類分子遺傳學各個方面廣泛主題的全篇研究論文。這些包括：
人類遺傳病的分子基礎
發(fā)育遺傳學
癌癥遺傳學
神經遺傳學
染色體和基因組的結構和功能
遺傳病的治療
干細胞在人類遺傳病和治療中的應用，包括iPS細胞的應用
全基因組關聯研究
小鼠和其他人類疾病模型
功能基因組學
計算基因組學
此外，該期刊還發(fā)表有關基因分析的其他模型系統的研究，尤其是當與人類遺傳學有明顯相關性時。
《Human Molecular Genetics》(人類分子遺傳學)編輯部通訊方式為OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。如果您需要協助投稿或潤稿服務，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對一投稿指導，避免您在投稿時頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時間，有效提升發(fā)表機率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內容。
2023年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 2區(qū) | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 2區(qū) | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) 2區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 2區(qū) | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) 2區(qū) | 是 | 否 |
2021年12月基礎版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物 | 2區(qū) | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 2區(qū) | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) 2區(qū) | 是 | 否 |
2020年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 2區(qū) | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區(qū) 2區(qū) | 是 | 否 |
基礎版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版（試行）》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續(xù)和改進，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個，科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級版結果，不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版（試行）將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級：Q2
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY | SCIE | Q3 | 168 / 313 |
46.5% |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 73 / 191 |
62% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY | SCIE | Q2 | 113 / 313 |
64.06% |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.95% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 38.98% | 97.30% | 0.02... |
| 開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.35... | 0.04 | 0.28... |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內的相對位置，從而幫助科研人員準確識別出高質量的學術期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數 | ||||||||||||||||
| 6.9 | 1.602 | 0.889 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數據庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數據庫Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數據
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統計
| 國家/地區(qū) | 數量 |
| USA | 598 |
| England | 232 |
| GERMANY (FED REP GER) | 138 |
| France | 105 |
| Italy | 97 |
| Canada | 90 |
| CHINA MAINLAND | 84 |
| Netherlands | 84 |
| Australia | 72 |
| Japan | 61 |
2019-2021年機構發(fā)文量統計
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 104 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 84 |
| HARVARD UNIVERSITY | 79 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 76 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 58 |
| UNIVERSITY OF OXFORD | 42 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 38 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 37 |
| UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 37 |
| JOHNS HOPKINS UNIVERSITY | 33 |
2019-2021年文章引用數據
| 文章引用名稱 | 引用次數 |
| Meta-analysis of genome-wide association... | 179 |
| Evaluating the potential role of pleiotr... | 82 |
| Meta-analysis of genome-wide association... | 53 |
| LRRK2 phosphorylates membrane-bound Rabs... | 42 |
| Towards clinical utility of polygenic ri... | 38 |
| Long reads: their purpose and place | 32 |
| Fragile X mental retardation protein mod... | 29 |
| Cellular alpha-synuclein pathology is as... | 26 |
| NAFLD risk alleles in PNPLA TM6SF GCKR a... | 25 |
| Mutant APP and amyloid beta-induced defe... | 24 |
2019-2021年文章被引用數據
| 被引用期刊名稱 | 數量 |
| SCI REP-UK | 1107 |
| INT J MOL SCI | 992 |
| HUM MOL GENET | 815 |
| NAT COMMUN | 511 |
| FRONT GENET | 493 |
| CELLS-BASEL | 486 |
| PLOS ONE | 447 |
| NEUROBIOL DIS | 392 |
| FRONT NEUROSCI-SWITZ | 391 |
| ADV EXP MED BIOL | 341 |
2019-2021年引用數據
| 引用期刊名稱 | 數量 |
| HUM MOL GENET | 815 |
| NAT GENET | 657 |
| P NATL ACAD SCI USA | 552 |
| NATURE | 539 |
| J BIOL CHEM | 532 |
| AM J HUM GENET | 414 |
| CELL | 409 |
| PLOS ONE | 394 |
| SCIENCE | 347 |
| J NEUROSCI | 285 |
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區(qū)：3區(qū)
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個月 約7.6周
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個月 約2.7周
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