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    Molecular Syndromology

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    影響因子:0.9

    年發(fā)文量:69

    分子綜合癥學 SCIE

    Molecular Syndromology

    《分子綜合癥學》(Molecular Syndromology)是一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Karger出版商創(chuàng)刊于2010年,刊期6 issues/year。該刊已被國際重要權威數據庫SCIE收錄。期刊聚焦Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領域的重點研究和前沿進展,及時刊載和報道該領域的研究成果,致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為0.9。CiteScore指數值為1.7。

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    期刊簡介預計審稿時間:

    'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

    《分子綜合征學》發(fā)表關于常見和罕見遺傳綜合征的高質量研究文章、簡短報告和評論,旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎、基因型-表型相關性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現的新治療方法。也歡迎對模型系統的研究,尤其是當它顯然與人類遺傳學相關時。通過對當前主題的高質量評論,該雜志旨在促進研究成果轉化為臨床環(huán)境,同時也促進對臨床相關問題的進一步研究。該雜志的目標受眾不僅是醫(yī)學遺傳學家和基礎生物醫(yī)學研究人員,還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會,歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。

    《Molecular Syndromology》(分子綜合癥學)編輯部通訊方式為ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。如果您需要協助投稿或潤稿服務,您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對一投稿指導,避免您在投稿時頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時間,有效提升發(fā)表機率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內容。

    中科院分區(qū)

    2023年12月升級版

    大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

    2022年12月升級版

    大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

    2021年12月舊的升級版

    大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

    2021年12月基礎版

    大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

    2021年12月升級版

    大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)

    2020年12月舊的升級版

    大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區(qū)
    名詞解釋:

    基礎版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。

    升級版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版(試行)》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續(xù)和改進,影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個,科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區(qū)表將只發(fā)布升級版結果,不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版(試行)將過渡共存三年時間。

    JCR分區(qū)(2023-2024年最新版)

    JCR分區(qū)等級:Q4

    按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

    7.1%

    按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

    7.07%

    Gold OA文章占比 研究類文章占比 文章自引率
    8.00% 85.51% 0.09...
    開源占比 出版國人文章占比 OA被引用占比
    0.06... 0.01 0.09...

    名詞解釋:JCR分區(qū)在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內的相對位置,從而幫助科研人員準確識別出高質量的學術期刊。

    CiteScore 指數(2024年最新版)

    CiteScore SJR SNIP CiteScore 指數
    1.7 0.385 0.429
    學科類別 分區(qū) 排名 百分位
    大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q4 80 / 99

    19%

    大類:Medicine 小類:Genetics Q4 297 / 347

    14%

    名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數據庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年(含計算年度)的被引次數除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數據庫Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。

    數據趨勢圖

    歷年中科院分區(qū)趨勢圖

    歷年IF值(影響因子)

    歷年引文指標和發(fā)文量

    歷年自引數據

    發(fā)文數據

    2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統計

    國家/地區(qū) 數量
    GERMANY (FED REP GER) 23
    Turkey 23
    USA 16
    Brazil 11
    England 11
    Italy 11
    France 8
    India 6
    Spain 6
    Greece 5

    2019-2021年機構發(fā)文量統計

    機構 數量
    UNIVERSITY OF WURZBURG 13
    UNIVERSITY OF LONDON 6
    ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA 5
    ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... 4
    ATHENS MEDICAL SCHOOL 4
    HACETTEPE UNIVERSITY 4
    ISTANBUL UNIVERSITY 4
    NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF AT... 4
    CEGAT GMBH 3
    CHU LYON 3

    2019-2021年文章引用數據

    文章引用名稱 引用次數
    Cerebral Cavernous Malformations: An Upd... 13
    A Clinical Review of Generalized Overgro... 8
    An Overview of Modelling Craniosynostosi... 8
    Genetic Causes of Craniosynostosis: An U... 7
    Structural Genome Variations Related to ... 5
    A New Case of a Rare Combination of Temp... 5
    Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectua... 4
    Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Init... 4
    Could Dissimilar Phenotypic Effects of A... 4
    Novel Mutations and Unreported Clinical ... 4

    2019-2021年文章被引用數據

    被引用期刊名稱 數量
    MOL GENET GENOM MED 22
    CLIN GENET 19
    FRONT GENET 11
    AM J MED GENET A 10
    AM J HUM GENET 9
    EPILEPSIA 9
    EUR J HUM GENET 9
    MOL SYNDROMOL 9
    AM J MED GENET C 8
    EUR J MED GENET 7

    2019-2021年引用數據

    引用期刊名稱 數量
    AM J MED GENET A 98
    AM J HUM GENET 89
    NAT GENET 81
    EUR J HUM GENET 44
    HUM MOL GENET 44
    J MED GENET 42
    P NATL ACAD SCI USA 41
    PLAST RECONSTR SURG 29
    DEVELOPMENT 26
    HUM MUTAT 26

    相關期刊

    免責聲明

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