首頁 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物學 > 中科院3區(qū) > JCRQ2 > 期刊介紹
評價信息：
影響因子：2.8
年發(fā)文量：1653
《遺傳學前沿》(Frontiers In Genetics)是一本以Molecular Medicine-Biochemistry, Genetics and Molecular Biology綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Frontiers Media S.A.出版商創(chuàng)刊于2010年，刊期1 issue/year。該刊已被國際重要權威數據庫SCIE收錄。期刊聚焦Molecular Medicine-Biochemistry, Genetics and Molecular Biology領域的重點研究和前沿進展，及時刊載和報道該領域的研究成果，致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為2.8。CiteScore指數值為5.5。
Frontiers in Genetics publishes rigorously peer-reviewed research on genes and genomes relating to all the domains of life, from humans to plants to livestock and other model organisms. Led by an outstanding Editorial Board of the world’s leading experts, this multidisciplinary, open-access journal is at the forefront of communicating cutting-edge research to researchers, academics, clinicians, policy makers and the public.
The study of inheritance and the impact of the genome on various biological processes is well documented. However, the majority of discoveries are still to come. A new era is seeing major developments in the function and variability of the genome, the use of genetic and genomic tools and the analysis of the genetic basis of various biological phenomena.
《遺傳學前沿》發(fā)表經過嚴格同行評審的基因和基因組研究，研究范圍涉及從人類到植物再到牲畜和其他模式生物的所有生命領域。這本多學科、開放獲取的期刊由世界頂尖專家組成的杰出編輯委員會領導，處于向研究人員、學者、臨床醫(yī)生、政策制定者和公眾傳播前沿研究的前沿。
遺傳研究和基因組對各種生物過程的影響已有詳盡的記錄。然而，大多數發(fā)現仍未到來。一個新時代正在見證基因組的功能和變異性、遺傳和基因組工具的使用以及各種生物現象的遺傳基礎分析方面的重大發(fā)展。
《Frontiers In Genetics》(遺傳學前沿)編輯部通訊方式為AVENUE DU TRIBUNAL FEDERAL 34, LAUSANNE, SWITZERLAND, CH-1015。如果您需要協助投稿或潤稿服務，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對一投稿指導，避免您在投稿時頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時間，有效提升發(fā)表機率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內容。
2023年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區(qū) | 否 | 否 |
基礎版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版（試行）》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續(xù)和改進，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個，科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級版結果，不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版（試行）將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級：Q2
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 85 / 191 |
55.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 72 / 191 |
62.57% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 99.58% | 86.45% | 0.08... |
| 開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.99... | 0.31 | 1 |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內的相對位置，從而幫助科研人員準確識別出高質量的學術期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數 | ||||||||||||||||
| 5.5 | 0.853 | 0.697 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數據庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數據庫Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數據
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
| 國家/地區(qū) | 數量 |
| CHINA MAINLAND | 1734 |
| USA | 933 |
| England | 225 |
| GERMANY (FED REP GER) | 181 |
| Canada | 177 |
| Italy | 165 |
| Brazil | 153 |
| Australia | 150 |
| Spain | 143 |
| France | 122 |
2019-2021年機構發(fā)文量統(tǒng)計
| 機構 | 數量 |
| CHINESE ACADEMY OF SCIENCES | 140 |
| SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY | 91 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 77 |
| CENTRAL SOUTH UNIVERSITY | 75 |
| SUN YAT SEN UNIVERSITY | 75 |
| CHINESE ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES | 66 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 60 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 56 |
| FUDAN UNIVERSITY | 54 |
| ZHEJIANG UNIVERSITY | 54 |
2019-2021年文章引用數據
| 文章引用名稱 | 引用次數 |
| The Potential for microRNA Therapeutics ... | 99 |
| Single-Cell RNA-Seq Technologies and Rel... | 59 |
| Long-Read Sequencing Emerging in Medical... | 49 |
| Regulation of Mitochondrial Biogenesis a... | 44 |
| Predicting Diabetes Mellitus With Machin... | 43 |
| Circulating MicroRNAs in Cancer: Potenti... | 43 |
| Biomarkers of Cellular Senescence and Sk... | 41 |
| Long Non-coding RNA NEAT1: A Novel Targe... | 38 |
| Non-canonical Hedgehog Signaling Pathway... | 38 |
| Intrinsic Disorder and Posttranslational... | 36 |
2019-2021年文章被引用數據
| 被引用期刊名稱 | 數量 |
| FRONT GENET | 569 |
| SCI REP-UK | 278 |
| INT J MOL SCI | 240 |
| GENES-BASEL | 141 |
| PLOS ONE | 126 |
| CELLS-BASEL | 107 |
| BMC GENOMICS | 94 |
| CANCERS | 71 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 71 |
| J CELL PHYSIOL | 69 |
2019-2021年引用數據
| 引用期刊名稱 | 數量 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 2302 |
| PLOS ONE | 2292 |
| NATURE | 2255 |
| BIOINFORMATICS | 1848 |
| P NATL ACAD SCI USA | 1824 |
| SCIENCE | 1488 |
| CELL | 1406 |
| NAT GENET | 1282 |
| SCI REP-UK | 1154 |
| BMC GENOMICS | 878 |
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區(qū)：3區(qū)
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區(qū)：1區(qū)
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個月 約7.6周
中科院分區(qū)：2區(qū)
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個月 約2.7周
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